-
Apr 24, 2026Фармакологични изследвания извън -GLP за регулаторно подаване: Интегритет на ...Научете как фармакологичните проучвания извън -GLP могат да подкрепят регулаторни подавания чрез целостта на данните ALCOA+, контролирани лабораторни практики и транслационни NH... -
Apr 20, 2026Стратегически дизайн на неклинични фармакокинетични проучвания: от ADME профи...Научете как да проектирате стабилни неклинични фармакокинетични проучвания, включително ADME профилиране, избор на доза и стратегии за вземане на проби. Открийте как Prisys Biot... -
Mar 10, 2026Оценяване на свойствата на DMPK на кандидат съединения при ранно откриване на...Научете как ключовите фармакокинетични параметри — включително клирънс, обем на разпределение, полу-живот, перорална бионаличност и експозиция — се използват за оценка на свойст... -
Jan 13, 2026Дизайн на времеви точки за вземане на кръвни проби при фармакокинетични (PK) ...Научете как да проектирате стабилни времеви точки за вземане на кръвни проби за фармакокинетични изследвания. Това ръководство обяснява регулаторните принципи, специфичните за ф... -
Jan 09, 2026PK статистика: Не{0}}компартментален анализ (NCA) параметри и предклинични пр...Изчерпателно ръководство за не{0}}компартментален анализ (NCA) във фармакокинетиката. Научете за ключовите фармакокинетични параметри (AUC, Cmax, CL, Vz) и тяхното значение в пр... -
Jan 06, 2026Защо моделите на не{0}}човешки примати са критични за терапията с олигонуклео...Разгледайте защо моделите на не{0}}човекоподобни примати са от съществено значение за транслирането на терапевтични средства с олигонуклеотиди на ЦНС, от хетерогенност на биораз... -
Jan 04, 2026Метаболизъм на пикочната киселина при хора срещу маймуни: транслационни после...Изследвайте еволюционните и метаболитни разлики в боравенето с пикочна киселина между хора и не-човекоподобни примати и как тези разлики влияят върху разработването на транслаци... -
Nov 10, 2025Шаблон за RFP за проучвания на NHP|Ускоряване на ефикасността на предклинични...Научете как да подготвите ефективна заявка за предложение за изследване (RFP) за изследвания на не-човекоподобни примати (NHP) с Prisys Biotech. Нашият структуриран шаблон за RF... -
Aug 26, 2025Значението на обема на администрацията в предклиничните изследвания|Prisys Bi...Открийте защо обемът на администрацията е критичен фактор за предклиничното развитие на лекарствата. Научете как стандартизираните обеми за дозиране подобряват безопасността, на... -
Aug 05, 2025Серум Vs. Плазма: Избор на оптималната матрица за предклиничен биоанализОткрийте как да избирате между серум и плазма за анализ на лекарства в предклинични проучвания. Prisys Biotech обяснява научните и оперативни компромиси-от решаващо значение за ... -
Jul 31, 2025Предклинични насоки за дозиране: IV и PO обем, PH и осмоларитет за точна ФК п...Осигурете точност в предклиничните фармакокинетични проучвания с оптимизирани интравенозни и перорални обеми на дозиране, рН и осмоларитет за различните видове. Научете как Pris... -
Jul 10, 2025Ръководство за оценка на анти{0}}лекарствени антитела (ADA).Изследвайте формирането на ADA, рисковите фактори, въздействието върху PK/ADME и усъвършенстваните стратегии за предклинична оценка, включително TDAR теста, предлаган от Prisys ...
